承認取得者
Takeda Pharma AG：Swissmedic承認
Takeda Pharma AGは、50件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。
- 合成医薬品24
- バイオテクノロジー医薬品15
- 血液製剤10
- ワクチン1
Takeda Pharma AGのすべての医薬品
Adcetris 50 mgAAdvate 250 IE (5 ml)BAdynovi 250 IE (5 ml)BAdzynma 500 I.E.BAgopton 30 mgBAlunbrig 30 mgACeprotin 500 I.E.BCinryze 500 IEBCuvitru 200 mg/mlBDexilant 30 mgBEdarbi 20mgBEdarbyclor 40 mg/12.5 mgBElapraseAElvanse 30 mgA+EntyvioAEntyvio subkutan 108 mgAEntyvio subkutan 108 mgAFaktor VII NF TakedaBFeiba NF 1000 E. (50 E/ml)BFirazyr 30 mg/3 mlBFosrenol 500 mgBFruzaqla 1 mgAHyQvia 100 mg/mlBImmunate S/D 250 I.E.BImmunine STIM Plus 600BIntuniv 1 mgBKiovigBLivtencity 200 mgAMezavantBNinlaro 2.3 mgAPantoprazol Nycomed 20 mgBPantoprazol Nycomed i.v.BPantozol 40 mgBPantozol ControlDPantozol GranulaBPantozol i.v.BPlenadren 5 mgBProthromplex NF 600 I.E.BQdenga 0.5 mlBReplagalAResolor 1 mgBRevestive 5 mgBRiopan 800 mgDRiopan Gel 800 mgDRixubis 250 IEBTAKHZYRO 300 mgBTAKHZYRO 300 mgBVEYVONDI 650 IEBVPRIV 400 UBXagrid 0B
よくある質問
Takeda Pharma AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか？
医薬品は50件です（2026年9月01日時点のデータ）。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。
承認取得者は何をしますか？
承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。
承認は譲渡できますか？
はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。
この項目に異議申立てする
項目の訂正を喜んで承ります。フォームからご連絡ください。現在のSwissmedicエクスポートと照合して確認し、記録を更新します。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日