VEYVONDI 650 IE
VEYVONDI 650 IEは、承認番号66601に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年10月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD10により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66601 |
|---|---|
| 名称 | VEYVONDI 650 IE |
| 正式名称 | VEYVONDI 650 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD10 |
| 初回承認 | 2018年10月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | VEYVONDI 650 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年10月04日 |
| 2 | VEYVONDI 1300 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年10月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 650 IE | Set | B02BD10 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1300 IE | Set | B02BD10 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
VEYVONDI 650 IEはスイスで承認されていますか？
はい。VEYVONDI 650 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66601でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
VEYVONDI 650 IEの調剤区分は何ですか？
VEYVONDI 650 IEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
VEYVONDI 650 IEの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。