Adynovi 250 IE (5 ml)
Adynovi 250 IE (5 ml)は、承認番号65953に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年9月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65953 |
|---|---|
| 名称 | Adynovi 250 IE (5 ml) |
| 正式名称 | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD02 |
| 初回承認 | 2016年9月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 2 | Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 3 | Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 4 | Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 5 | Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 6 | Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 7 | Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 8 | Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 9 | Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 10 | Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 11 | Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 12 | Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 3 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 10 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 12 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 14 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 15 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 16 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 17 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 18 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 19 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Adynovi 250 IE (5 ml)はスイスで承認されていますか？
はい。Adynovi 250 IE (5 ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65953でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Adynovi 250 IE (5 ml)の調剤区分は何ですか？
Adynovi 250 IE (5 ml)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Adynovi 250 IE (5 ml)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。