Octanate 250 I.E.

Octanate 250 I.E.は、承認番号666に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年9月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 666
  • ATC B02BD02
  • 血液製剤
承認データ
承認番号666
名称Octanate 250 I.E.
正式名称Octanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者Octapharma AG
医薬品コード血液製剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB02BD02
初回承認2003年9月02日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Octanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2003年9月02日
2Octanate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2003年9月02日
3Octanate 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2003年9月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
41 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B
51 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B
61 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B

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よくある質問

Octanate 250 I.E.はスイスで承認されていますか?

はい。Octanate 250 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号666でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Octanate 250 I.E.の調剤区分は何ですか?

Octanate 250 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Octanate 250 I.E.の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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