Elocta 250 I.E.
Elocta 250 I.E.は、承認番号65843に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSwedish Orphan Biovitrum AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年6月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65843 |
|---|---|
| 名称 | Elocta 250 I.E. |
| 正式名称 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD02 |
| 初回承認 | 2016年6月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 2 | Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 4 | Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 5 | Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 6 | Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 7 | Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 8 | Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年11月22日 |
| 11 | Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年12月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Elocta 250 I.E.はスイスで承認されていますか？
はい。Elocta 250 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65843でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Elocta 250 I.E.の調剤区分は何ですか？
Elocta 250 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Elocta 250 I.E.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSwedish Orphan Biovitrum AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。