Jivi 1000 IE
Jivi 1000 IEは、承認番号66882に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年6月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66882 |
|---|---|
| 名称 | Jivi 1000 IE |
| 正式名称 | Jivi 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Bayer (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD02 |
| 初回承認 | 2019年6月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Jivi 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2019年6月18日 |
| 4 | Jivi 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2019年6月18日 |
| 5 | Jivi 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2019年6月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Jivi 1000 IEはスイスで承認されていますか？
はい。Jivi 1000 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66882でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Jivi 1000 IEの調剤区分は何ですか？
Jivi 1000 IEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Jivi 1000 IEの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。