Jivi 1000 IE

Jivi 1000 IE是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66882,上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2019年6月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD02,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 66882
  • ATC B02BD02
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号66882
名称Jivi 1000 IE
完整名称Jivi 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
上市许可持有人Bayer (Schweiz) AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02BD02
首次批准2019年6月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Jivi 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2019年6月18日
4Jivi 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2019年6月18日
5Jivi 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2019年6月18日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
31SetB02BD0206.01.1.B
41SetB02BD0206.01.1.B
51SetB02BD0206.01.1.B

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常见问题

Jivi 1000 IE是否已在瑞士获批?

是。Jivi 1000 IE已获Swissmedic批准,上市许可编号为66882,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Jivi 1000 IE属于哪种药品供应类别?

Jivi 1000 IE属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Jivi 1000 IE的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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