Adynovi 250 IE (5 ml)
Adynovi 250 IE (5 ml)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65953，上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2016年9月06日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD02，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 65953 |
|---|---|
| 名称 | Adynovi 250 IE (5 ml) |
| 完整名称 | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD02 |
| 首次批准 | 2016年9月06日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 2 | Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 3 | Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 4 | Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年9月06日 |
| 5 | Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 6 | Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 7 | Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年2月15日 |
| 8 | Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 9 | Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 10 | Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 11 | Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
| 12 | Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年9月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 3 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 10 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 12 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 14 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 15 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 16 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 17 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 18 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 19 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Adynovi 250 IE (5 ml)是否已在瑞士获批？
是。Adynovi 250 IE (5 ml)已获Swissmedic批准，上市许可编号为65953，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Adynovi 250 IE (5 ml)属于哪种药品供应类别？
Adynovi 250 IE (5 ml)属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Adynovi 250 IE (5 ml)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。