Agopton 30 mg

Agopton 30 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为51969,上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1993年6月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02BC03,该药品属于胃酸相关疾病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 51969
  • ATC A02BC03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号51969
名称Agopton 30 mg
完整名称Agopton 30 mg, magensaftresistente Hartkapseln
上市许可持有人Takeda Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A02BC03
首次批准1993年6月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Agopton 30 mg, magensaftresistente HartkapselnB1993年6月18日
2Agopton 15 mg, magensaftresistente HartkapselnB1995年9月11日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1414Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
2228Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
3056Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
4914Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
5728Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
6556Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B
73112Kapsel(n)A02BC0304.99.0.B

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常见问题

Agopton 30 mg是否已在瑞士获批?

是。Agopton 30 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为51969,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Agopton 30 mg属于哪种药品供应类别?

Agopton 30 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Agopton 30 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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