Elocta 250 I.E.
Elocta 250 I.E.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65843，上市许可持有人为Swedish Orphan Biovitrum AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2016年6月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD02，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 65843 |
|---|---|
| 名称 | Elocta 250 I.E. |
| 完整名称 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD02 |
| 首次批准 | 2016年6月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 2 | Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 4 | Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 5 | Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 6 | Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 7 | Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2016年6月23日 |
| 8 | Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2018年11月22日 |
| 11 | Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年12月17日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Elocta 250 I.E.是否已在瑞士获批？
是。Elocta 250 I.E.已获Swissmedic批准，上市许可编号为65843，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Elocta 250 I.E.属于哪种药品供应类别？
Elocta 250 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Elocta 250 I.E.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Swedish Orphan Biovitrum AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。