Afstyla 250 IE
Afstyla 250 IE是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66030，上市许可持有人为CSL Behring Lengnau AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2017年4月07日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD02，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 66030 |
|---|---|
| 名称 | Afstyla 250 IE |
| 完整名称 | Afstyla 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | CSL Behring Lengnau AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD02 |
| 首次批准 | 2017年4月07日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Afstyla 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 3 | Afstyla 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 4 | Afstyla 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 5 | Afstyla 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 6 | Afstyla 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 7 | Afstyla 2500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
| 8 | Afstyla 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2017年4月07日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 500 | I.E. | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1000 | I.E. | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 13 | 2000 | I.E. | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Afstyla 250 IE是否已在瑞士获批？
是。Afstyla 250 IE已获Swissmedic批准，上市许可编号为66030，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Afstyla 250 IE属于哪种药品供应类别？
Afstyla 250 IE属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Afstyla 250 IE的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为CSL Behring Lengnau AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。