Afstyla 250 IE

Afstyla 250 IEは、承認番号66030に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring Lengnau AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年4月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66030
  • ATC B02BD02
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号66030
名称Afstyla 250 IE
正式名称Afstyla 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者CSL Behring Lengnau AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB02BD02
初回承認2017年4月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Afstyla 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
3Afstyla 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
4Afstyla 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
5Afstyla 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
6Afstyla 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
7Afstyla 2500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日
8Afstyla 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2017年4月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
10500I.E.B02BD0206.01.1.B
111000I.E.B02BD0206.01.1.B
132000I.E.B02BD0206.01.1.B

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よくある質問

Afstyla 250 IEはスイスで承認されていますか?

はい。Afstyla 250 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66030でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Afstyla 250 IEの調剤区分は何ですか?

Afstyla 250 IEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Afstyla 250 IEの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCSL Behring Lengnau AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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