Altuvoct 250 I.E.
Altuvoct 250 I.E.は、承認番号69436に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSwedish Orphan Biovitrum AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月02日に付与され、承認の有効期間は2029年9月01日まで有効です。 ATCコードB02BD02により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69436 |
|---|---|
| 名称 | Altuvoct 250 I.E. |
| 正式名称 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD02 |
| 初回承認 | 2024年9月02日 |
| 承認の有効期間 | 2029年9月01日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 2 | Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 3 | Altuvoct 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 4 | Altuvoct 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 5 | Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 6 | Altuvoct 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
| 7 | Altuvoct 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年9月02日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Altuvoct 250 I.E.はスイスで承認されていますか？
はい。Altuvoct 250 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69436でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月01日まで有効です。
Altuvoct 250 I.E.の調剤区分は何ですか？
Altuvoct 250 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Altuvoct 250 I.E.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSwedish Orphan Biovitrum AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。