Altuvoct 250 I.E.
Altuvoct 250 I.E. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69436. Le titulaire de l'autorisation est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 02 septembre 2024 et l'autorisation est limitée au 01 septembre 2029. Le code ATC B02BD02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 69436 |
|---|---|
| Dénomination | Altuvoct 250 I.E. |
| Dénomination complète | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD02 |
| Première autorisation | 02 septembre 2024 |
| Durée de validité | 01 septembre 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 2 | Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 3 | Altuvoct 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 4 | Altuvoct 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 5 | Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 6 | Altuvoct 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
| 7 | Altuvoct 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 septembre 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Altuvoct 250 I.E. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Altuvoct 250 I.E. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69436, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 01 septembre 2029.
Quelle est la catégorie de remise de Altuvoct 250 I.E.?
Altuvoct 250 I.E. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Altuvoct 250 I.E.?
Le titulaire est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.