Haemoctin 250 I.E.
Haemoctin 250 I.E. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 60094. Le titulaire de l'autorisation est Biotest (Schweiz) AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 19 août 2010 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 60094 |
|---|---|
| Dénomination | Haemoctin 250 I.E. |
| Dénomination complète | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Biotest (Schweiz) AG |
| Code du médicament | Produits sanguins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD02 |
| Première autorisation | 19 août 2010 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19 août 2010 |
| 2 | Haemoctin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19 août 2010 |
| 3 | Haemoctin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19 août 2010 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Haemoctin 250 I.E. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Haemoctin 250 I.E. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 60094, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Haemoctin 250 I.E.?
Haemoctin 250 I.E. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Haemoctin 250 I.E.?
Le titulaire est Biotest (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.