Esperoct 500 IE
Esperoct 500 IE est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67156. Le titulaire de l'autorisation est Novo Nordisk Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 30 juillet 2019 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 67156 |
|---|---|
| Dénomination | Esperoct 500 IE |
| Dénomination complète | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Novo Nordisk Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD02 |
| Première autorisation | 30 juillet 2019 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 juillet 2019 |
| 2 | Esperoct 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 juillet 2019 |
| 3 | Esperoct 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 juillet 2019 |
| 4 | Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 juillet 2019 |
| 5 | Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 juillet 2019 |
| 6 | Esperoct 4000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21 novembre 2024 |
| 7 | Esperoct 5000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21 novembre 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Esperoct 500 IE est-il autorisé en Suisse?
Oui. Esperoct 500 IE est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67156, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Esperoct 500 IE?
Esperoct 500 IE relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Esperoct 500 IE?
Le titulaire est Novo Nordisk Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.