Esperoct 500 IE
Esperoct 500 IE è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 67156. Il titolare dell'omologazione è Novo Nordisk Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 30 luglio 2019 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD02 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.
| Numero di omologazione | 67156 |
|---|---|
| Denominazione | Esperoct 500 IE |
| Denominazione completa | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Novo Nordisk Pharma AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B02BD02 |
| Prima omologazione | 30 luglio 2019 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 luglio 2019 |
| 2 | Esperoct 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 luglio 2019 |
| 3 | Esperoct 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 luglio 2019 |
| 4 | Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 luglio 2019 |
| 5 | Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 luglio 2019 |
| 6 | Esperoct 4000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21 novembre 2024 |
| 7 | Esperoct 5000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21 novembre 2024 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Domande frequenti
Esperoct 500 IE è omologato in Svizzera?
Sì. Esperoct 500 IE è omologato da Swissmedic con il numero 67156, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Esperoct 500 IE?
Esperoct 500 IE appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Esperoct 500 IE?
Il titolare è Novo Nordisk Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.