Esperoct 500 IE

Esperoct 500 IE is a medicine authorised by Swissmedic under authorisation number 67156. The authorisation holder is Novo Nordisk Pharma AG. The medicinal product code is Biotechnological medicines and the dispensing category is B: Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly. First authorisation was granted on 30 July 2019 and the authorisation is valid without a time limit. ATC code B02BD02 places the medicine in the group Antihemorrhagics.

  • Dispensing category B
  • Authorisation number 67156
  • ATC B02BD02
  • Biotechnological medicines
Authorisation data
Authorisation number67156
NameEsperoct 500 IE
Full nameEsperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Authorisation holderNovo Nordisk Pharma AG
Medicinal product codeBiotechnological medicines
Dispensing categoryB · Prescription only
ATC codeB02BD02
First authorisation30 July 2019
Authorisation validityunlimited
Strengths
No.NameDispensing categoryAuthorisation date
1Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB30 July 2019
2Esperoct 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB30 July 2019
3Esperoct 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB30 July 2019
4Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB30 July 2019
5Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB30 July 2019
6Esperoct 4000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB21 November 2024
7Esperoct 5000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB21 November 2024

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Pack sizes
Pack codeQuantityUnitATCIT codeDispensing category
11 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
21 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
31 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
41 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
51 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
61 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B
71 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit LösungsmittelB02BD0206.01.1.B

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Frequently asked questions

Is Esperoct 500 IE authorised in Switzerland?

Yes. Esperoct 500 IE is authorised by Swissmedic under authorisation number 67156, data as of 01 September 2026. The authorisation is valid without a time limit.

Which dispensing category does Esperoct 500 IE have?

Esperoct 500 IE is in dispensing category B. Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly.

Who is the authorisation holder of Esperoct 500 IE?

The authorisation holder is Novo Nordisk Pharma AG. The holder carries the legal responsibility for quality, safety and product information of the medicine in Switzerland.

Sources

Swissmedic data as of 01 September 2026. No medical advice. Independent directory, not affiliated with Swissmedic or the FOPH.

Authorisation in Switzerland?

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