Altuvoct 250 I.E.
Altuvoct 250 I.E. is a medicine authorised by Swissmedic under authorisation number 69436. The authorisation holder is Swedish Orphan Biovitrum AG. The medicinal product code is Biotechnological medicines and the dispensing category is B: Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly. First authorisation was granted on 02 September 2024 and the authorisation is limited until 01 September 2029. ATC code B02BD02 places the medicine in the group Antihemorrhagics.
| Authorisation number | 69436 |
|---|---|
| Name | Altuvoct 250 I.E. |
| Full name | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Authorisation holder | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Medicinal product code | Biotechnological medicines |
| Dispensing category | B · Prescription only |
| ATC code | B02BD02 |
| First authorisation | 02 September 2024 |
| Authorisation validity | 01 September 2029 |
| No. | Name | Dispensing category | Authorisation date |
|---|---|---|---|
| 1 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 2 | Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 3 | Altuvoct 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 4 | Altuvoct 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 5 | Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 6 | Altuvoct 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
| 7 | Altuvoct 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02 September 2024 |
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| Pack code | Quantity | Unit | ATC | IT code | Dispensing category |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Frequently asked questions
Is Altuvoct 250 I.E. authorised in Switzerland?
Yes. Altuvoct 250 I.E. is authorised by Swissmedic under authorisation number 69436, data as of 01 September 2026. The authorisation is limited until 01 September 2029.
Which dispensing category does Altuvoct 250 I.E. have?
Altuvoct 250 I.E. is in dispensing category B. Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly.
Who is the authorisation holder of Altuvoct 250 I.E.?
The authorisation holder is Swedish Orphan Biovitrum AG. The holder carries the legal responsibility for quality, safety and product information of the medicine in Switzerland.
Sources
Swissmedic data as of 01 September 2026. No medical advice. Independent directory, not affiliated with Swissmedic or the FOPH.