Altuvoct 250 I.E.
Altuvoct 250 I.E.은(는) 허가 번호 69436에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Swedish Orphan Biovitrum AG입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2024년 9월 02일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2029년 9월 01일까지 제한적으로 유효입니다. ATC 코드 B02BD02에 따라 이 의약품은 지혈제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 69436 |
|---|---|
| 명칭 | Altuvoct 250 I.E. |
| 전체 명칭 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 허가권자 | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| 의약품 코드 | 생명공학 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | B02BD02 |
| 최초 허가 | 2024년 9월 02일 |
| 허가 유효기간 | 2029년 9월 01일 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 2 | Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 3 | Altuvoct 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 4 | Altuvoct 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 5 | Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 6 | Altuvoct 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
| 7 | Altuvoct 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 9월 02일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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자주 묻는 질문
Altuvoct 250 I.E.은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Altuvoct 250 I.E.은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 69436로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2029년 9월 01일까지 제한적으로 유효입니다.
Altuvoct 250 I.E.의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Altuvoct 250 I.E.은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Altuvoct 250 I.E.의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Swedish Orphan Biovitrum AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.