Altuvoct 250 I.E.
Altuvoct 250 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69436. Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. September 2024, die Zulassung ist bis 01. September 2029 befristet. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 69436 |
|---|---|
| Bezeichnung | Altuvoct 250 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 02. September 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 01. September 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 2 | Altuvoct 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 3 | Altuvoct 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 4 | Altuvoct 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 5 | Altuvoct 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 6 | Altuvoct 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
| 7 | Altuvoct 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Altuvoct 250 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Altuvoct 250 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 69436 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. September 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Altuvoct 250 I.E.?
Altuvoct 250 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Altuvoct 250 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.