Alprolix 250 IE
Alprolix 250 IE ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66039. Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Oktober 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 66039 |
|---|---|
| Bezeichnung | Alprolix 250 IE |
| Vollständige Bezeichnung | Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD04 |
| Erstzulassung | 25. Oktober 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25. Oktober 2016 |
| 2 | Alprolix 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25. Oktober 2016 |
| 3 | Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25. Oktober 2016 |
| 4 | Alprolix 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25. Oktober 2016 |
| 5 | Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25. Oktober 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 6 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Alprolix 250 IE in der Schweiz zugelassen?
Ja. Alprolix 250 IE ist unter der Zulassungsnummer 66039 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Alprolix 250 IE?
Alprolix 250 IE ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Alprolix 250 IE?
Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.