Rixubis 250 IE
Rixubis 250 IE ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63123. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Mai 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 63123 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rixubis 250 IE |
| Vollständige Bezeichnung | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD04 |
| Erstzulassung | 22. Mai 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. Mai 2014 |
| 2 | Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. Mai 2014 |
| 3 | Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. Mai 2014 |
| 4 | Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. Mai 2014 |
| 5 | Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. Mai 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rixubis 250 IE in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rixubis 250 IE ist unter der Zulassungsnummer 63123 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rixubis 250 IE?
Rixubis 250 IE ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rixubis 250 IE?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.