Rixubis 250 IE
Rixubis 250 IE היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63123. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 22 במאי 2014, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BD04 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.
| מספר האישור | 63123 |
|---|---|
| שם | Rixubis 250 IE |
| שם מלא | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| בעל האישור | Takeda Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B02BD04 |
| האישור הראשון | 22 במאי 2014 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 במאי 2014 |
| 2 | Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 במאי 2014 |
| 3 | Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 במאי 2014 |
| 4 | Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 במאי 2014 |
| 5 | Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 במאי 2014 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rixubis 250 IE מאושרת בשווייץ?
כן. Rixubis 250 IE מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63123, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rixubis 250 IE?
Rixubis 250 IE נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rixubis 250 IE?
בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.