Alprolix 250 IE

Alprolix 250 IE היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66039. בעל האישור הוא Swedish Orphan Biovitrum AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 25 באוקטובר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BD04 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 66039
  • ATC B02BD04
  • תרופות ביוטכנולוגיות
נתוני האישור
מספר האישור66039
שםAlprolix 250 IE
שם מלאAlprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
בעל האישורSwedish Orphan Biovitrum AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות ביוטכנולוגיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCB02BD04
האישור הראשון25 באוקטובר 2016
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB25 באוקטובר 2016
2Alprolix 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB25 באוקטובר 2016
3Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB25 באוקטובר 2016
4Alprolix 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB25 באוקטובר 2016
5Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB25 באוקטובר 2016

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
1(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und VerabreichungssetB02BD0406.01.1.B
2(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und VerabreichungssetB02BD0406.01.1.B
3(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und VerabreichungssetB02BD0406.01.1.B
4(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und VerabreichungssetB02BD0406.01.1.B
6(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und VerabreichungssetB02BD0406.01.1.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Alprolix 250 IE מאושרת בשווייץ?

כן. Alprolix 250 IE מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66039, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Alprolix 250 IE?

Alprolix 250 IE נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Alprolix 250 IE?

בעל האישור הוא Swedish Orphan Biovitrum AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com