Alprolix 250 IE
Alprolix 250 IE est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66039. Le titulaire de l'autorisation est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 25 octobre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD04 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 66039 |
|---|---|
| Dénomination | Alprolix 250 IE |
| Dénomination complète | Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD04 |
| Première autorisation | 25 octobre 2016 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25 octobre 2016 |
| 2 | Alprolix 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25 octobre 2016 |
| 3 | Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25 octobre 2016 |
| 4 | Alprolix 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25 octobre 2016 |
| 5 | Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 25 octobre 2016 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 6 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Alprolix 250 IE est-il autorisé en Suisse?
Oui. Alprolix 250 IE est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66039, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Alprolix 250 IE?
Alprolix 250 IE relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Alprolix 250 IE?
Le titulaire est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.