Refixia 500 IE
Refixia 500 IE est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66216. Le titulaire de l'autorisation est Novo Nordisk Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 05 septembre 2017 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD04 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 66216 |
|---|---|
| Dénomination | Refixia 500 IE |
| Dénomination complète | Refixia 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Novo Nordisk Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD04 |
| Première autorisation | 05 septembre 2017 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Refixia 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 05 septembre 2017 |
| 2 | Refixia 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 05 septembre 2017 |
| 3 | Refixia 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 05 septembre 2017 |
| 4 | Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19 décembre 2023 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Refixia 500 IE est-il autorisé en Suisse?
Oui. Refixia 500 IE est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66216, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Refixia 500 IE?
Refixia 500 IE relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Refixia 500 IE?
Le titulaire est Novo Nordisk Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.