Fiasp ultra-fast-acting

Fiasp ultra-fast-acting est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66202. Le titulaire de l'autorisation est Novo Nordisk Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 07 juin 2017 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC A10AB05 range le médicament dans le groupe Médicaments du diabète.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66202
  • ATC A10AB05
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66202
DénominationFiasp ultra-fast-acting
Dénomination complèteFiasp ultra-fast-acting, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationNovo Nordisk Pharma AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCA10AB05
Première autorisation07 juin 2017
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Fiasp ultra-fast-acting, InjektionslösungB07 juin 2017

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11 x 10mlA10AB0507.06.1.B

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Questions fréquentes

Fiasp ultra-fast-acting est-il autorisé en Suisse?

Oui. Fiasp ultra-fast-acting est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66202, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Fiasp ultra-fast-acting?

Fiasp ultra-fast-acting relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Fiasp ultra-fast-acting?

Le titulaire est Novo Nordisk Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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