Fiasp ultra-fast-acting
Fiasp ultra-fast-actingは、承認番号66202に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年6月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10AB05により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66202 |
|---|---|
| 名称 | Fiasp ultra-fast-acting |
| 正式名称 | Fiasp ultra-fast-acting, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10AB05 |
| 初回承認 | 2017年6月07日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fiasp ultra-fast-acting, Injektionslösung | B | 2017年6月07日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 10 | ml | A10AB05 | 07.06.1. | B |
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よくある質問
Fiasp ultra-fast-actingはスイスで承認されていますか？
はい。Fiasp ultra-fast-actingは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66202でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Fiasp ultra-fast-actingの調剤区分は何ですか？
Fiasp ultra-fast-actingの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fiasp ultra-fast-actingの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。