Awiqli FlexTouch 700 E/ml
Awiqli FlexTouch 700 E/mlは、承認番号69389に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年3月07日に付与され、承認の有効期間は2029年3月06日まで有効です。 ATCコードA10AEにより、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69389 |
|---|---|
| 名称 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml |
| 正式名称 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10AE |
| 初回承認 | 2024年3月07日 |
| 承認の有効期間 | 2029年3月06日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2024年3月07日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 1 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 2 | 1 x 1 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 3 | 1 x 1,5 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 4 | 1 x 1,5 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 5 | 1 x 3 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 6 | 1 x 3 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
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よくある質問
Awiqli FlexTouch 700 E/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Awiqli FlexTouch 700 E/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69389でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年3月06日まで有効です。
Awiqli FlexTouch 700 E/mlの調剤区分は何ですか？
Awiqli FlexTouch 700 E/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Awiqli FlexTouch 700 E/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。