Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCart
Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartは、承認番号67809に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年2月18日に付与され、承認の有効期間は2027年3月31日まで有効です。 ATCコードA10AB05により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67809 |
|---|---|
| 名称 | Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCart |
| 正式名称 | Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCart, Injektionslösung in einer Patrone |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10AB05 |
| 初回承認 | 2021年2月18日 |
| 承認の有効期間 | 2027年3月31日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCart, Injektionslösung in einer Patrone | B | 2021年2月18日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 1.6 | ml | A10AB05 | 07.06.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartはスイスで承認されていますか？
はい。Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67809でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年3月31日まで有効です。
Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartの調剤区分は何ですか？
Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCartの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。