承認取得者

Novo Nordisk Pharma AG:Swissmedic承認

Novo Nordisk Pharma AGは、36件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分はバイオテクノロジー医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • バイオテクノロジー医薬品30
  • 合成医薬品6

Novo Nordisk Pharma AGのすべての医薬品

Activelle承認番号 54708 · ATC G03FA01BActrapid HM承認番号 44610 · ATC A10AB01BAlhemo 15 mg/1.5 ml承認番号 68844 · ATC B02BXAAwiqli FlexTouch 700 E/ml承認番号 69389 · ATC A10AEBEsperoct 500 IE承認番号 67156 · ATC B02BD02BEstrofem 1 mg N承認番号 40050 · ATC G03CA03BFiasp 100 E/ml ultra-fast-acting PumpCart承認番号 67809 · ATC A10AB05BFiasp ultra-fast-acting承認番号 66202 · ATC A10AB05BFiasp ultra-fast-acting FlexTouch承認番号 66200 · ATC A10AB05BFiasp ultra-fast-acting Penfill承認番号 66201 · ATC A10AB05BGlucaGen Novo承認番号 31489 · ATC H04AA01BInsulatard HM承認番号 45495 · ATC A10AC01BInsulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml FlexPen承認番号 56371 · ATC A10AE05BInsulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml Penfill承認番号 56370 · ATC A10AE05BInsulin NovoNordisk NovoRapid承認番号 55045 · ATC A10AB05BInsulin NovoNordisk NovoRapid FlexPen承認番号 55712 · ATC A10AB05BInsulin NovoNordisk NovoRapid Penfill承認番号 55046 · ATC A10AB05BInsulin NovoNordisk NovoRapid PumpCart 100 E/ml承認番号 65630 · ATC A10AB05BKliogest N承認番号 47526 · ATC G03FA01BNorditropin FlexPro 5 mg承認番号 60469 · ATC H01AC01ANovofem承認番号 56184 · ATC G03FB05BNovoSeven 1 mg承認番号 58693 · ATC B02BD08BOzempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg承認番号 66604 · ATC A10BJ06BRefixia 500 IE承認番号 66216 · ATC B02BD04BRybelsus N 1.5 mg承認番号 69865 · ATC A10BJ06BRyzodeg FlexTouch承認番号 62648 · ATC A10AD06BRyzodeg Penfill承認番号 62627 · ATC A10AD06BSogroya 5 mg/ 1.5 ml承認番号 69063 · ATC H01AC07ATresiba FlexTouch 100 E/ml承認番号 62563 · ATC A10AE06BTresiba Penfill承認番号 62562 · ATC A10AE06BTrisequens N承認番号 40051 · ATC G03FB05BVagifem 10 µg承認番号 49600 · ATC G03CA03BVictoza 6 mg/ml承認番号 59329 · ATC A10BJ02BWegovy FixDose 0.25 mg承認番号 68238BWegovy Multi FixDose 0.25 mg承認番号 68798 · ATC A10BJ06BXultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml承認番号 65041 · ATC A10AE56B

よくある質問

Novo Nordisk Pharma AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は36件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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