Kliogest N
Kliogest Nは、承認番号47526に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1986年11月14日に付与され、承認の有効期間は2027年2月28日まで有効です。 ATCコードG03FA01により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 47526 |
|---|---|
| 名称 | Kliogest N |
| 正式名称 | Kliogest N, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G03FA01 |
| 初回承認 | 1986年11月14日 |
| 承認の有効期間 | 2027年2月28日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Kliogest N, Filmtabletten | B | 2011年6月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 28 | Tablette(n) | G03FA01 | 07.08.6. | B |
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よくある質問
Kliogest Nはスイスで承認されていますか？
はい。Kliogest Nは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47526でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年2月28日まで有効です。
Kliogest Nの調剤区分は何ですか？
Kliogest Nの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kliogest Nの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。