Alhemo 15 mg/1.5 ml
Alhemo 15 mg/1.5 mlは、承認番号68844に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年8月08日に付与され、承認の有効期間は2028年8月07日まで有効です。 ATCコードB02BXにより、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68844 |
|---|---|
| 名称 | Alhemo 15 mg/1.5 ml |
| 正式名称 | Alhemo 15 mg/1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B02BX |
| 初回承認 | 2023年8月08日 |
| 承認の有効期間 | 2028年8月07日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Alhemo 15 mg/1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2023年8月08日 |
| 2 | Alhemo 60 mg/1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2023年8月08日 |
| 3 | Alhemo 150 mg/1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2023年8月08日 |
| 4 | Alhemo 300 mg/3 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2023年8月08日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen | B02BX | 06.01.1. | A |
| 2 | 1 | Fertigpen | B02BX | 06.01.1. | A |
| 3 | 1 | Fertigpen | B02BX | 06.01.1. | A |
| 4 | 1 | Fertigpen | B02BX | 06.01.1. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Alhemo 15 mg/1.5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Alhemo 15 mg/1.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68844でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月07日まで有効です。
Alhemo 15 mg/1.5 mlの調剤区分は何ですか？
Alhemo 15 mg/1.5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Alhemo 15 mg/1.5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。