GlucaGen Novo
GlucaGen Novoは、承認番号31489に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1965年5月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH04AA01により、この医薬品は膵ホルモングループに分類されます。
| 承認番号 | 31489 |
|---|---|
| 名称 | GlucaGen Novo |
| 正式名称 | GlucaGen Novo, Injektionspräparat |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | H04AA01 |
| 初回承認 | 1965年5月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | GlucaGen Novo, Injektionspräparat | B | 1965年5月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 1 | Set | H04AA01 | 07.06.3. | B |
| 40 | 10 | Ampulle(n) | H04AA01 | 07.06.3. | B |
| 59 | 1 | Ampulle(n) | H04AA01 | 07.06.3. | B |
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よくある質問
GlucaGen Novoはスイスで承認されていますか？
はい。GlucaGen Novoは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号31489でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
GlucaGen Novoの調剤区分は何ですか？
GlucaGen Novoの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
GlucaGen Novoの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。