Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlは、承認番号65041に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年9月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10AE56により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65041 |
|---|---|
| 名称 | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml |
| 正式名称 | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10AE56 |
| 初回承認 | 2014年9月12日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung | B | 2014年9月12日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 3 x 3 | ml | A10AE56 | 07.06. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65041でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovo Nordisk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。