Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65041. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. September 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AE56 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 65041 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10AE56 |
| Erstzulassung | 12. September 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung | B | 12. September 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 3 x 3 | ml | A10AE56 | 07.06. | B |
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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 65041 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml?
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.