Esperoct 500 IE
Esperoct 500 IE ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67156. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 67156 |
|---|---|
| Bezeichnung | Esperoct 500 IE |
| Vollständige Bezeichnung | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 30. Juli 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. Juli 2019 |
| 2 | Esperoct 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. Juli 2019 |
| 3 | Esperoct 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. Juli 2019 |
| 4 | Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. Juli 2019 |
| 5 | Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. Juli 2019 |
| 6 | Esperoct 4000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21. November 2024 |
| 7 | Esperoct 5000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 21. November 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 7 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Esperoct 500 IE in der Schweiz zugelassen?
Ja. Esperoct 500 IE ist unter der Zulassungsnummer 67156 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Esperoct 500 IE?
Esperoct 500 IE ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Esperoct 500 IE?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.