Haemoctin 250 I.E.
Haemoctin 250 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60094. Zulassungsinhaberin ist Biotest (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. August 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 60094 |
|---|---|
| Bezeichnung | Haemoctin 250 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Biotest (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 19. August 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19. August 2010 |
| 2 | Haemoctin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19. August 2010 |
| 3 | Haemoctin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 19. August 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Haemoctin 250 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Haemoctin 250 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 60094 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Haemoctin 250 I.E.?
Haemoctin 250 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Haemoctin 250 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist Biotest (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.