Elocta 250 I.E.
Elocta 250 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65843. Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juni 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 65843 |
|---|---|
| Bezeichnung | Elocta 250 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 23. Juni 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 2 | Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 4 | Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 5 | Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 6 | Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 7 | Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23. Juni 2016 |
| 8 | Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22. November 2018 |
| 11 | Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 17. Dezember 2020 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Elocta 250 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Elocta 250 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 65843 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Elocta 250 I.E.?
Elocta 250 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Elocta 250 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist Swedish Orphan Biovitrum AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.