Elocta 250 I.E.
Elocta 250 I.E. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65843. Le titulaire de l'autorisation est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 23 juin 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 65843 |
|---|---|
| Dénomination | Elocta 250 I.E. |
| Dénomination complète | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD02 |
| Première autorisation | 23 juin 2016 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 2 | Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 4 | Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 5 | Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 6 | Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 7 | Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 juin 2016 |
| 8 | Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 novembre 2018 |
| 11 | Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 17 décembre 2020 |
Faire défiler le tableau
| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
Faire défiler le tableau
Médicaments du même groupe ATC
Autres médicaments de ce titulaire
Questions fréquentes
Elocta 250 I.E. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Elocta 250 I.E. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65843, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Elocta 250 I.E.?
Elocta 250 I.E. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Elocta 250 I.E.?
Le titulaire est Swedish Orphan Biovitrum AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.