Elocta 250 I.E.
Elocta 250 I.E. è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 65843. Il titolare dell'omologazione è Swedish Orphan Biovitrum AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 23 giugno 2016 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD02 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.
| Numero di omologazione | 65843 |
|---|---|
| Denominazione | Elocta 250 I.E. |
| Denominazione completa | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Swedish Orphan Biovitrum AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B02BD02 |
| Prima omologazione | 23 giugno 2016 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 2 | Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 4 | Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 5 | Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 6 | Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 7 | Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 23 giugno 2016 |
| 8 | Elocta 4000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 novembre 2018 |
| 11 | Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 17 dicembre 2020 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 11 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Domande frequenti
Elocta 250 I.E. è omologato in Svizzera?
Sì. Elocta 250 I.E. è omologato da Swissmedic con il numero 65843, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Elocta 250 I.E.?
Elocta 250 I.E. appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Elocta 250 I.E.?
Il titolare è Swedish Orphan Biovitrum AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.