Adynovi 250 IE (5 ml)

Adynovi 250 IE (5 ml) è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 65953. Il titolare dell'omologazione è Takeda Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 06 settembre 2016 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD02 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.

  • Categoria di dispensazione B
  • Numero di omologazione 65953
  • ATC B02BD02
  • Medicamenti biotecnologici
Dati di omologazione
Numero di omologazione65953
DenominazioneAdynovi 250 IE (5 ml)
Denominazione completaAdynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Titolare dell'omologazioneTakeda Pharma AG
Codice del medicamentoMedicamenti biotecnologici
Categoria di dispensazioneB · Soggetto a ricetta
Codice ATCB02BD02
Prima omologazione06 settembre 2016
Durata di validitàillimitata
Dosaggi
N.DenominazioneCategoria di dispensazioneData di omologazione
1Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 settembre 2016
2Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 settembre 2016
3Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 settembre 2016
4Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 settembre 2016
5Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 febbraio 2018
6Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 febbraio 2018
7Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 febbraio 2018
8Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 settembre 2020
9Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 settembre 2020
10Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 settembre 2020
11Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 settembre 2020
12Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 settembre 2020

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Confezioni
Codice confezioneQuantitàUnitàATCCodice ITCategoria di dispensazione
11SetB02BD0206.01.1.B
51SetB02BD0206.01.1.B
21SetB02BD0206.01.1.B
61SetB02BD0206.01.1.B
31SetB02BD0206.01.1.B
71SetB02BD0206.01.1.B
41SetB02BD0206.01.1.B
81SetB02BD0206.01.1.B
101SetB02BD0206.01.1.B
121SetB02BD0206.01.1.B
141SetB02BD0206.01.1.B
151SetB02BD0206.01.1.B
161SetB02BD0206.01.1.B
171SetB02BD0206.01.1.B
181SetB02BD0206.01.1.B
191SetB02BD0206.01.1.B

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Domande frequenti

Adynovi 250 IE (5 ml) è omologato in Svizzera?

Sì. Adynovi 250 IE (5 ml) è omologato da Swissmedic con il numero 65953, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.

Qual è la categoria di dispensazione di Adynovi 250 IE (5 ml)?

Adynovi 250 IE (5 ml) appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.

Chi è il titolare dell'omologazione di Adynovi 250 IE (5 ml)?

Il titolare è Takeda Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.

Fonti

Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.

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