Adynovi 250 IE (5 ml)

Adynovi 250 IE (5 ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65953. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. September 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65953
  • ATC B02BD02
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65953
BezeichnungAdynovi 250 IE (5 ml)
Vollständige BezeichnungAdynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ZulassungsinhaberinTakeda Pharma AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB02BD02
Erstzulassung06. September 2016
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06. September 2016
2Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06. September 2016
3Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06. September 2016
4Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06. September 2016
5Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2018
6Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2018
7Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15. Februar 2018
8Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29. September 2020
9Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29. September 2020
10Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29. September 2020
11Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29. September 2020
12Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29. September 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11SetB02BD0206.01.1.B
51SetB02BD0206.01.1.B
21SetB02BD0206.01.1.B
61SetB02BD0206.01.1.B
31SetB02BD0206.01.1.B
71SetB02BD0206.01.1.B
41SetB02BD0206.01.1.B
81SetB02BD0206.01.1.B
101SetB02BD0206.01.1.B
121SetB02BD0206.01.1.B
141SetB02BD0206.01.1.B
151SetB02BD0206.01.1.B
161SetB02BD0206.01.1.B
171SetB02BD0206.01.1.B
181SetB02BD0206.01.1.B
191SetB02BD0206.01.1.B

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Häufige Fragen

Ist Adynovi 250 IE (5 ml) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Adynovi 250 IE (5 ml) ist unter der Zulassungsnummer 65953 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Adynovi 250 IE (5 ml)?

Adynovi 250 IE (5 ml) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Adynovi 250 IE (5 ml)?

Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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