Adynovi 250 IE (5 ml)
Adynovi 250 IE (5 ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65953. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. September 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 65953 |
|---|---|
| Bezeichnung | Adynovi 250 IE (5 ml) |
| Vollständige Bezeichnung | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 06. September 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06. September 2016 |
| 2 | Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06. September 2016 |
| 3 | Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06. September 2016 |
| 4 | Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06. September 2016 |
| 5 | Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15. Februar 2018 |
| 6 | Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15. Februar 2018 |
| 7 | Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15. Februar 2018 |
| 8 | Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 29. September 2020 |
| 9 | Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 29. September 2020 |
| 10 | Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 29. September 2020 |
| 11 | Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 29. September 2020 |
| 12 | Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 29. September 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 5 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 2 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 6 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 3 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 4 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 10 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 12 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 14 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 15 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 16 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 17 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 18 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 19 | 1 | Set | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Adynovi 250 IE (5 ml) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Adynovi 250 IE (5 ml) ist unter der Zulassungsnummer 65953 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Adynovi 250 IE (5 ml)?
Adynovi 250 IE (5 ml) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Adynovi 250 IE (5 ml)?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.