Cinryze 500 IE

Cinryze 500 IE ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61636. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Mai 2013, die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet. Der ATC-Code B06AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Hämatologika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61636
  • ATC B06AC01
  • Blutprodukte
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61636
BezeichnungCinryze 500 IE
Vollständige BezeichnungCinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ZulassungsinhaberinTakeda Pharma AG
HeilmittelcodeBlutprodukte
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB06AC01
Erstzulassung23. Mai 2013
Gültigkeit der Zulassung31. August 2026
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB23. Mai 2013

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
22 Fl. à 500 IE/UI Pulver + 2 Fl. à 5 ml Lösungsmittel und VerabreichungssetB06AC0106.01.1.B

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Häufige Fragen

Ist Cinryze 500 IE in der Schweiz zugelassen?

Ja. Cinryze 500 IE ist unter der Zulassungsnummer 61636 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Cinryze 500 IE?

Cinryze 500 IE ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cinryze 500 IE?

Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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