Cinryze 500 IE
Cinryze 500 IE은(는) 허가 번호 61636에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 의약품 코드는 혈액제제이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2013년 5월 23일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2026년 8월 31일까지 제한적으로 유효입니다. ATC 코드 B06AC01에 따라 이 의약품은 기타 혈액학적 제제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 61636 |
|---|---|
| 명칭 | Cinryze 500 IE |
| 전체 명칭 | Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 허가권자 | Takeda Pharma AG |
| 의약품 코드 | 혈액제제 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | B06AC01 |
| 최초 허가 | 2013년 5월 23일 |
| 허가 유효기간 | 2026년 8월 31일 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2013년 5월 23일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 Fl. à 500 IE/UI Pulver + 2 Fl. à 5 ml Lösungsmittel und Verabreichungsset | B06AC01 | 06.01.1. | B |
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자주 묻는 질문
Cinryze 500 IE은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Cinryze 500 IE은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 61636로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2026년 8월 31일까지 제한적으로 유효입니다.
Cinryze 500 IE의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Cinryze 500 IE은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Cinryze 500 IE의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.