Cinryze 500 IE

Cinryze 500 IEは、承認番号61636に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2013年5月23日に付与され、承認の有効期間は2026年8月31日まで有効です。 ATCコードB06AC01により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 61636
ATC B06AC01
血液製剤

承認データ
承認番号	61636
名称	Cinryze 500 IE
正式名称	Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者	Takeda Pharma AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B06AC01
初回承認	2013年5月23日
承認の有効期間	2026年8月31日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2013年5月23日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
2		2 Fl. à 500 IE/UI Pulver + 2 Fl. à 5 ml Lösungsmittel und Verabreichungsset	B06AC01	06.01.1.	B

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よくある質問

Cinryze 500 IEはスイスで承認されていますか？

はい。Cinryze 500 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61636でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年8月31日まで有効です。

Cinryze 500 IEの調剤区分は何ですか？

Cinryze 500 IEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cinryze 500 IEの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。