Ceprotin 500 I.E.
Ceprotin 500 I.E.は、承認番号56124に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AD12により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 56124 |
|---|---|
| 名称 | Ceprotin 500 I.E. |
| 正式名称 | Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AD12 |
| 初回承認 | 2003年2月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2005年7月14日 |
| 4 | Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2005年7月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 5 ml | Ampulle(n) | B01AD12 | 06.99.0. | B |
| 3 | 1 x 10 ml | Ampulle(n) | B01AD12 | 06.99.0. | B |
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よくある質問
Ceprotin 500 I.E.はスイスで承認されていますか？
はい。Ceprotin 500 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56124でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ceprotin 500 I.E.の調剤区分は何ですか？
Ceprotin 500 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ceprotin 500 I.E.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。