Adzynma 500 I.E.

Adzynma 500 I.E.は、承認番号69562に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2026年2月24日に付与され、承認の有効期間は2031年2月23日まで有効です。 ATCコードB01AD13により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 69562
ATC B01AD13
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	69562
名称	Adzynma 500 I.E.
正式名称	Adzynma 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者	Takeda Pharma AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B01AD13
初回承認	2026年2月24日
承認の有効期間	2031年2月23日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Adzynma 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2026年2月24日
2	Adzynma 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2026年2月24日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1 x 500	I.E.	B01AD13	06.99.0.	B
2	1 x 1500	I.E.	B01AD13	06.99.0.	B

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よくある質問

Adzynma 500 I.E.はスイスで承認されていますか？

はい。Adzynma 500 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69562でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年2月23日まで有効です。

Adzynma 500 I.E.の調剤区分は何ですか？

Adzynma 500 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Adzynma 500 I.E.の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。