Alunbrig 30 mg
Alunbrig 30 mgは、承認番号66738に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年5月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01ED04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66738 |
|---|---|
| 名称 | Alunbrig 30 mg |
| 正式名称 | Alunbrig 30 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01ED04 |
| 初回承認 | 2021年5月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Alunbrig 30 mg, Filmtabletten | A | 2021年5月04日 |
| 2 | Alunbrig 90 mg, Filmtabletten | A | 2021年5月04日 |
| 3 | Alunbrig 180 mg, Filmtabletten | A | 2021年5月04日 |
| 4 | Alunbrig 90 mg, 180 mg, Filmtabletten | A | 2025年4月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 3 | 112 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 7 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 5 | 28 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
| 7 | 7 + 21 | Tablette(n) | L01ED04 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Alunbrig 30 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Alunbrig 30 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66738でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Alunbrig 30 mgの調剤区分は何ですか？
Alunbrig 30 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Alunbrig 30 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。